高中化学实验操作要点
实验前准备
- 预习实验内容
- 在实验前，学生需要认真阅读实验教材，了解实验目的、原理、步骤、注意事项以及所需仪器设备和试剂等信息，在进行“配制一定物质的量浓度的溶液”实验前，要清楚该实验的目的是学会配制方法，原理是根据物质的量浓度公式(c = \frac{n}{V})来计算所需溶质的量，步骤包括计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀等。
- 对于实验中可能出现的现象和结果要有初步的预测，这样在实验过程中才能更好地观察和分析，比如在“硫酸和氢氧化钡溶液的反应”实验中，预习时就知道可能会产生白色沉淀（硫酸钡），并且通过分析化学方程式(H{2}SO{4}+Ba(OH){2}=BaSO{4}\downarrow+2H_{2}O),可以理解反应的实质是钡离子和硫酸根离子结合生成硫酸钡沉淀。
- 检查实验仪器和药品
- 检查仪器是否完好无损、干净整洁，在使用容量瓶配制溶液时，要检查容量瓶是否漏水，方法是向容量瓶中加入少量水，塞好瓶塞，用食指按住瓶塞，另一只手托住瓶底，将容量瓶倒立，观察瓶口处是否有水渗出，若没有，再将容量瓶正立，并将瓶塞旋转(180^{\circ})后再次倒立,检查无误后才能使用。
- 核对药品的名称、纯度和数量是否符合实验要求，比如在进行“钠与水的反应”实验时，要确保钠是金属钠块，而不是钠的化合物，并且钠的量要适中，既能保证实验现象明显,又不会造成浪费或危险。
- 个人防护准备
- 穿上实验服，防止化学试剂溅到衣服上腐蚀衣物或伤害皮肤，实验服一般具有耐腐蚀、防火等性能。
- 戴上合适的手套，如在进行有腐蚀性的化学试剂操作时，如浓硫酸、氢氧化钠溶液等，要戴橡胶手套；在进行一些有机化学实验时，可能需要戴丁腈手套,因为有机溶剂可能会腐蚀橡胶手套。
- 戴上护目镜，保护眼睛免受化学试剂飞溅的伤害，护目镜要调整到合适的位置,确保视野清晰且能有效防护。
实验操作过程
- 仪器的正确使用
- 量筒：量取液体时，量筒必须放置在水平的桌面上，读数时视线要与量筒内液体的凹液面最低点保持水平，量取(10mL)的盐酸时，不能俯视或仰视量筒刻度，否则会导致量取的液体体积不准确，如果俯视，会使读数偏大，实际量取的液体体积偏少；仰视则会使读数偏小,实际量取的液体体积偏多。
- 容量瓶：用于配制一定物质的量浓度的溶液，在使用前要检查是否漏水，在溶解或稀释过程中，当溶液的温度接近室温后才能转移至容量瓶，转移时要用玻璃棒引流，避免溶液溅出，在配制(500mL0.1mol/L)的氯化钠溶液时，将溶解后的氯化钠溶液冷却后，慢慢地沿玻璃棒注入(500mL)的容量瓶中，玻璃棒下端要靠近容量瓶的刻度线以下,防止液体流到容量瓶外。
- 托盘天平：用于粗略称量固体药品的质量，使用前要调节天平的零点，称量时遵循“左物右码”的原则，称量(5g)的铁粉，要将铁粉放在左盘，砝码放在右盘，如果使用了游码，物体的质量等于砝码的质量加上游码的示数，对于有腐蚀性或易潮解的药品，要放在玻璃器皿（如小烧杯或表面皿）中称量,防止腐蚀天平盘。
- 酒精灯：使用酒精灯时，要用燃着的火柴或打火机点燃，不能用两个酒精灯相互点火，以免引起火灾，熄灭酒精灯时，要用灯帽盖灭，盖灭后要再提起灯帽，重新盖上，防止灯帽内外产生压强差而打不开灯帽，在加热液体时，应该用酒精灯的外焰加热，因为外焰温度最高，试管内的液体不能超过试管容积的(\frac{1}{3}),防止液体受热沸腾时喷出。
- 试剂的取用
- 固体试剂：一般用药匙取用，块状固体用镊子夹取，取用锌粒时，要用镊子将锌粒放入试管口，然后将试管慢慢竖立起来，使锌粒缓缓滑到试管底部，防止打破试管底部，对于粉末状固体，用药匙取用后，要将药匙擦干净,避免污染其他试剂。
- 液体试剂：少量液体用胶头滴管吸取，使用时，胶头滴管要垂直悬空在试管口上方，不能伸入试管内部，以免污染试剂，向试管中滴加稀盐酸时，要将胶头滴管中的液体逐滴加入到试管中，取用较多液体时，可以直接从细口瓶中倾倒，倾倒时，瓶塞要倒放在桌面上，标签要向着手心,防止残留的液体腐蚀标签。
- 加热操作
- 试管加热：加热固体时，试管口要略向下倾斜，防止冷凝水倒流炸裂试管，加热高锰酸钾制氧气时，试管口要稍微向下倾斜，加热液体时，试管与桌面大约成(45^{\circ})角，并且要先预热，使试管受热均匀，防止试管破裂，预热的方法是将试管在酒精灯上来回移动几次,然后再集中加热液体部分。
- 烧杯、烧瓶加热：需要垫上石棉网，使仪器受热均匀，在进行“氯化铵和氢氧化钙固体制氨气”的实验中，加热氯化铵和氢氧化钙的混合物时，要将装有混合物的试管固定在铁架台上，下面垫上石棉网，用酒精灯加热，这是因为试管底部直接接触酒精灯火焰，温度过高会使试管受热不均匀而破裂,石棉网可以使热量分布更均匀。
- 过滤操作
制作过滤器时，要将滤纸对折两次，形成四层，然后展开放入漏斗中，用蒸馏水润湿滤纸，使其紧贴漏斗内壁，中间不要有气泡，在分离硫酸钡沉淀和溶液时，要将含有硫酸钡沉淀的混合液通过过滤器进行过滤，过滤时，要用玻璃棒引流，玻璃棒下端要靠在三层滤纸的一边，防止弄破滤纸，漏斗内的液面要低于滤纸的边缘,以保证过滤效果。
- 蒸发操作
蒸发溶液时，要用蒸发皿加热，并用玻璃棒不断搅拌，防止局部过热导致液体飞溅，在从食盐溶液中提取食盐晶体的实验中，将食盐溶液倒入蒸发皿中，用酒精灯加热，同时用玻璃棒不断搅拌，当蒸发皿中出现较多固体时，要停止加热，利用余热将剩余的液体蒸干，这是为了避免晶体四处飞溅,同时也能保证得到的晶体比较纯净。
- 气体的制备与收集
- 气体制备装置的选择：根据反应物的状态和反应条件来选择气体发生装置，实验室制氢气是用锌粒和稀硫酸反应，反应物是固体和液体，不需要加热，所以可以选择启普发生器或简易装置（如试管和长颈漏斗），如果是用高锰酸钾制氧气，反应物是固体，需要加热,就要选择带有试管和酒精灯的装置。
- 气体收集方法：根据气体的性质选择合适的收集方法，对于难溶于水的气体，如氢气、氧气等，可以用排水法收集，收集氧气时，要将装满水的集气瓶倒放在水槽中，当导管口有连续均匀的气泡冒出时，开始收集气体，当集气瓶内的水排尽后，在水中用玻璃片盖住集气瓶口，将集气瓶移出水面正放在桌面上，对于密度比空气大的气体，如二氧化碳等，可以用向上排空气法收集；密度比空气小的气体，如氨气等,可以用向下排空气法收集。
实验后处理
- 仪器的清洗
实验完毕后，要及时清洗仪器，先将仪器中的化学试剂倒掉，然后用水洗，对于附着有难溶性物质的仪器，要先用适当的试剂溶解后再清洗，附着有碳酸钙沉淀的试管，可以先用稀盐酸溶解碳酸钙，然后再用清水冲洗,清洗后的仪器要放在指定的位置晾干或用抹布擦干。
- 药品的处理
对于剩余的化学试剂，要按照规定的方法处理，一般的化学试剂要放回原试剂瓶，不能放回原试剂瓶的（如已经取出的钠等），要按照实验室的规定进行处理，多余的金属钠要放入指定的容器中，用酒精浸泡处理,防止发生危险。
- 整理实验台
将实验用过的仪器和药品摆放整齐，清理实验台，检查实验是否还有安全隐患，如酒精灯是否熄灭、电源是否关闭等，离开实验室前，要确保实验台干净整洁、安全无隐患
